Información sobre la vacuna Tétanos

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TÉTANOS


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TÉTANOS
INTRODUCCIÓN
El tétanos es una enfermedad aguda inducida por una exotoxina del baci-
lo tetánico, el clostridium tetani, que crece en condiciones de anaerobiosis en
las heridas. El reservorio está en el suelo, donde se encuentra en forma de
esporas, así como en el intestino de animales y humanos. La vía de entrada
suelen ser heridas contaminadas, no se contagia persona a persona y la infec-
ción no confiere inmunidad permanente.
En la mayoría de los países europeos se ha erradicado el tétanos neona-
tal, sin embargo, la situación de protección frente al tétanos en adultos dista de
ser la óptima y periódicamente se producen casos de enfermedad.
Frecuentemente se presenta como cuadro clínico grave, con un tratamiento
largo, costoso y elevada letalidad (30-40%). 
En el País Vasco todavía se registran algunos casos en adultos anualmen-
te, con una incidencia de 0,1 casos por 100.000 hab.
INDICACIONES DE LA VACUNACIÓN
La vacuna antitetánica está incluida en el calendario vacunal infantil de la
CAPV con 6 dosis entre los 2 meses y los 16 años. La protección frente a esta
enfermedad debe extenderse a lo largo de la edad adulta a toda la población
con revacunaciones periódicas cada 10 años. 
EFICACIA E INMUNOGENICIDAD
La eficacia clínica de la vacuna antitetánica es casi del 100%. La vacuna
antitetánica produce un aumento del nivel de anticuerpos a partir de la segun-
da dosis de vacuna y alcanza un nivel máximo tras la tercera dosis. Sin embar-
go, el título de anticuerpos disminuye con el transcurso del tiempo, por lo que
se recomienda el uso de dosis de recuerdo cada 10 años durante la edad
adulta. 
6
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ADMINISTRACIÓN Y PAUTAS DE VACUNACIÓN
Calendario vacunal: 3 dosis a los 2, 4 y 6 meses, cuarta dosis a los 18
meses, una quinta dosis a los 6 años y la primera dosis de recuerdo a los 16
años en forma de Td adulto.
La pauta de administración en mayores de 6 años: dos dosis de vacuna Td
tipo adulto separadas por un mes y una tercera dosis a los 6-12 meses (ver
tabla 5).
Tabla 5. Pautas para la inmunización primaria frente a tétanos y difteria
según la edad. Intervalos entre dosis
GRUPOS DE EDAD
DOSIS
< 1año de edad 1 a 6 años de edad ≥ 7 años
DTPe, DTPa, DT DTPe, DTPa DT Td*
1ª Primera visita Primera visita Primera visita Primera visita
2ª 1-2 meses 1-2 meses 1-2 meses 1-2 meses
3ª 1-2 meses 1-2 meses 1-2 meses 6-12 meses
4ª 1 año 1 año – –
*Dosis de recuerdo cada 10 años.
Las vacunas DTP y DT deben administrase vía intramuscular, únicamente
se administrarán vía subcutánea si existe riesgo de hemorragia. La vacuna Td
se administra exclusivamente vía intramuscular.
VACUNAS EXISTENTES
Existen diferentes presentaciones de vacuna:
– Vacuna única (TT) en dosis de 0,5 ml de dosis contiene 10 Lf.
– Vacuna asociada a difteria-tétanos-pertussis célula entera o acelular
(DTPe/DTPa), difteria-tétanos (DT) o tétanos-difteria adulto (Td). También
existen vacunas que combinan DTP con Haemophilus influenzae tipo b y
DTP combinada con hepatitis B.
Para niños/as < 7 años
Vacunas monovalentes:
Vacuna Nombre comercial Laboratorio
Antitetánica ANATOXAL TE BERNA Berna
TOXOIDE TETÁNICO LETI Leti
VACUNA ANTITE EVANS Medeva Pharma
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Vacunas combinadas:
Vacuna Nombre comercial Laboratorio
DT ANATOXAL Di Te Berna
DIVACUNA TD Leti
DTPe ANATOXAL Di Te Per Berna
TRIVACUNA Leti
DTP MERIEUX Aventis Pasteur MSD.
DTPa INFANRIX GlaxoSmithKline
DTPe-HB TRITANRIX GlaxoSmithKline
DTPa-HB INFANRIX-HB GlaxoSmithKline
DTPa-Hib INFANRIX-Hib GlaxoSmithKline
DTPe-Hib TETRAC-HIB Aventis Pasteur MSD
DTPa-Hib-VPI PENTAVAC Aventis Pasteur MSD
DTPa-Hib-VPI-HB HEXAVAC Aventis Pasteur MSD
DTPa-HB-VPI+Hib INFANRIX-IPV-Hib GlaxoSmithKline
DTPa-Hib-VPI-HB INFANRIX-HEXA GlaxoSmithKline
Para niños/as ≥ 7 años y adultos
Vacuna Nombre comercial Laboratorio
Td ANATOXAL Tedi Berna
DIFTAVAX Aventis Pasteur MSD
DITANRIX GlaxoSmithKline 
dTpa BOOSTRIX GlaxoSmithKline
REACCIONES ADVERSAS
La vacuna es bien tolerada y los efectos secundarios son generalmente de
tipo local en el lugar de administración de la vacuna: eritema, induración y dolor;
menos frecuentemente fiebre y malestar general. Aparecen a las 24 horas, son
transitorios y no suelen requerir atención médica ni terapia alguna. La causa
más frecuente de los mismos es la administración repetida del toxoide con
intervalos entre dosis más cortos de los recomendados (inferiores a 10 años). 
Las reacciones sistémicas como el fenómeno de Arthus (reacción de
hipersensibilidad tipo II), son raras, ocurren 2 a 8 horas tras la injección y están
en relación con la frecuencia de dosis “booster” recibidas. Otras reacciones
secundarias que se han asociado con la vacuna son: fiebre, cefalea, sudora-
ción, malestar, escalofríos, mialgias, artralgias, linfoadenopatía y neuropatía del
plexo braquial, también se ha asociado la vacuna con el S. de Guillain Barré o
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la encefalopatía aguda, aunque los estudios poblacionales realizados no apo-
yan la existencia de tal asociación. 
ADMINISTRACIÓN SIMULTÁNEA CON OTRAS VACUNAS
Se puede administrar junto a otras vacunas, pero en lugar de inyección
diferente. La administración simultánea de la vacuna DTP con la vacuna anti-
poliomielítica oral (VPO), y la vacuna triple vírica (TV) produce reacciones adver-
sas y seroconversiones similares a las producidas con las vacunas por separa-
do. La vacunación simultánea de DTP, VPO, TV y vacuna frente al Haemophilus
influenzae tipo b (Hib), se considera asimismo correcta.
CONTRAINDICACIONES, PRECAUCIONES E INDICACIONES
ESPECIALES
La posibilidad de éxito de la inmunización puede verse afectada por un tra-
tamiento simultáneo inmunosupresor (corticoides, antimetabolitos, radiacio-
nes). En los casos en que el tratamiento inmunosupresor no sea prolongado,
considerar la posibilidad de retrasar un mes la vacunación desde la interrupción
del tratamiento con inmunosupresores.
La única contraindicación frente a la vacunación con toxoide es la historia
de reacción de hipersensibilidad severa o neurológica tras la administración de
una dosis de vacuna. Estos casos se tratarán en centros especializados. Si se
sospecha una reacción anafiláctica a una dosis previa puede ser útil realizar un
test cutáneo de hipersensibilidad con toxoide tetánico previamente diluido. En
ese caso se sustituirá la vacuna antitetánica por inmunoglobulina antitetánica
específica para el tratamiento de heridas sucias. La hipersensibilidad retardada
al timerosal no es una contraindicación. 
Las personas que hayan presentado reacciones de hipersensibilidad seve-
ras tipo-Arthus o una fiebre mayor de 39,5ºC a una dosis de tétanos, general-
mente presentan niveles altos de antitoxina frente al tétanos en sangre y no
deben recibir dosis de recuerdo en un plazo menor a 10 años.
No está demostrado que la vacunación con estos toxoides aumente el
riesgo de convulsiones.
Aunque no se ha demostrado que el toxoide tetánico con o sin el toxoide
diftérico sea teratogénico, sin embargo es conveniente retrasar la vacunación al
segundo trimestre del embarazo.
Personas inmunocomprometidas
– Para las personas, incluido niños, severamente inmunodeprimidas o VIH
positivas asintomáticas, la vacuna de la difteria-tétanos tiene la misma
indicación que para las inmunocompetentes. 
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Tabla 6. Indicaciones toxoides diftérico y tetánico según condición
del receptor
HIV Inmunodepresión
Asplenia
Insuficiencia
Diabetes
Alcohol cirrosis
SIDA no HIV relacionada renal Trasplantados
Niños
DTPe/DTPa
DT/Td
R R R R R –
Adultos
Td R R R R R R
R= Recomendada la vacunación.
– Los niños infectados por el VIH son susceptibles de padecer las infec-
ciones bacterianas y/o víricas con una frecuencia y gravedad mayor que
la población general infantil, por lo que deben prevenirse con vacunas
disponibles, incluso con vacunas inactivadas y toxoides ya que no exis-
te ningún problema de tolerancia y seguridad, por lo que no es necesa-
rio realizar modificaciones de las mismas cuando se administran en el
calendario vacunal, ni prescindir de ninguna de ellas.
– En los casos de heridas complicadas en personas inmunodeficientes, la
respuesta puede ser irregular, por lo que se recomienda administrar
inmunoglobulina antitetánica además de una dosis de vacuna. 
Embarazo
– En el caso de mujeres embarazadas, previamente no inmunizadas, en las
que sea necesario una vacunación rápida, pueden aplicarse dos dosis,
la primera 60 días antes del parto y la segunda 20 días antes del parto.
– Si la primovacunación nunca ha sido completada, deben ser administra-
das las tres dosis.
– Si hace 10 años o más de la última dosis, debe recibir una dosis de
recuerdo.
– Aunque no existe evidencia de los efectos teratogénicos de los toxoides
tetánicos y diftérico es prudente administrar la vacuna Td después del
segundo trimestre de embarazo.
– Las mujeres embarazadas transfieren los anticuerpos maternos vía
transplacentaria al recién nacido proporcionándole protección contra
esta enfermedad.
Profilaxis antitetánica en heridas (ver anexo 6) 
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ALMACENAMIENTO Y MANEJO DE LA VACUNA
Las vacunas DTPe/DTPa, Td y el toxoide tetánico deben ser contínua-
mente almacenados entre +4º C y + 8º C. No deben congelarse ya que se redu-
ce la potencia del componente tetánico y debe resguardarse de la luz.

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